“天價(jià)”療法迎支付轉(zhuǎn)機(jī)

基因治療“逆天改命”！瑞典罕見(jiàn)遺傳病患兒萬(wàn)里赴粵重獲新生

　兩只眼睛滴溜溜的，一會(huì)兒左看看一會(huì)兒右看看，兩只腳掌也可以平踩在地面上，在爸爸的幫助下緩步行走……　　11月14日，參加深圳理工大學(xué)（以下簡(jiǎn)稱“深圳理工”）在第二十六屆高交會(huì)上舉辦的細(xì)胞與基因技術(shù)應(yīng)用與轉(zhuǎn)化院士論壇的嘉賓，看到兩歲瑞典女孩...

這家價(jià)值6億美元的公司正有望治愈遺傳性失明

歐盟發(fā)布對(duì)外投資審查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估建議

　據(jù)美國(guó)務(wù)院1月16日消息，美國(guó)當(dāng)日在加納阿克拉核能和相關(guān)科學(xué)研究生院正式啟動(dòng)非洲撒哈拉以南首個(gè)NuScale電力能源探索(E2)中心。該中心將為下一代非洲核專業(yè)人員提供實(shí)踐教育和培訓(xùn)，以操作安全可靠的先進(jìn)民用核反應(yīng)堆。據(jù)悉，E2中心由負(fù)責(zé)...

最新研究數(shù)據(jù)顯示：罕見(jiàn)遺傳病胸苷激酶2缺乏癥研發(fā)迎來(lái)突破性進(jìn)展

　中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國(guó)召開(kāi)的肌肉萎縮癥協(xié)會(huì)(MDA)臨床與科學(xué)大會(huì)上，全球生物制藥公司優(yōu)時(shí)比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類(lèi)藥物療法有望為罕見(jiàn)遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來(lái)希望。　...

中國(guó)生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測(cè)

　生物治療是一種利用生物技術(shù)和生物制品來(lái)治療疾病的方法。它包括使用細(xì)胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)手段，來(lái)開(kāi)發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預(yù)防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對(duì)性、高效性、低...

震驚！河南新生兒遺傳病篩查新舉措或改變孩子未來(lái)

　在我們生活的這個(gè)時(shí)代，悲劇似乎總是無(wú)處不在。許多孩子在疾病面前顯得無(wú)能為力，尤其是面對(duì)那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無(wú)奈與焦慮難以言表。你有沒(méi)有想過(guò)，怎樣才能預(yù)防這些疾病的發(fā)生？當(dāng)新生兒及兒童遺傳病基因檢測(cè)與診療服務(wù)項(xiàng)目在河南省簽約...

《領(lǐng)航2025》基因編輯與基因治療年度回顧與展望正式發(fā)布

　經(jīng)過(guò)30年的發(fā)展，基因治療在商業(yè)化潛力、臨床安全性和有效性方面均得到了充分驗(yàn)證。全球首款基于CRISPR/Cas9技術(shù)基因編輯療法Casgevy獲批上市，這一里程碑事件標(biāo)志著基因編輯療法正式步入商業(yè)化時(shí)代。2024年，基因編輯與基因治療領(lǐng)...