基因編輯技術(shù)(CRISPR)商業(yè)化應(yīng)用：2025年臨床突破點

基因編輯突破性進展：“定制化基因療法”首次成功應(yīng)用于人類患者

　Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進展，首次有研究團隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物。　　日前，美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團隊將定制的CRISPR基因編輯...

即將面臨的社會變革

　在科技飛速發(fā)展、社會觀念持續(xù)演變以及全球形勢不斷變化的背景下，一系列重大社會變革正悄然孕育，即將重塑我們的生活?！　?. 人工智能與自動化：人工智能（AI）正從根本上改變就業(yè)格局。簡單重復(fù)性工作，如數(shù)據(jù)錄入員、初級客服等崗位，將大量被自動...

全球首例！接受個性化基因編輯療法成功治療罕見遺傳病

　開云官方入口 開云網(wǎng)址近日，費城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團隊取得了一項具有里程碑意義的醫(yī)學(xué)突破——人類首次實現(xiàn)為單個病人定制基因編輯療法，并成功治療了一名患有罕見致命遺傳疾病的兒童?！　∵@項研究以：Patient-Specif...

基因編輯新突破：治愈罕見遺傳病給孩子們帶來希望！

　在一個陽光明媚的午后，家長們帶著孩子們在公園里嬉戲打鬧，歡聲笑語不斷。然而，有一些家庭卻在為孩子的罕見遺傳病而憂心忡忡。最近，美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團隊的合作，成功利用定制的CRISPR基因編輯療法，治愈了一名患有罕見遺傳病...

中國科學(xué)家優(yōu)化基因編輯技術(shù)：不靠病毒載體減少脫靶效應(yīng)

　精確定位并切斷DNA上的基因位點，關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段，讓失去希望的病人重獲治愈的可能……CRISPR基因編輯技術(shù)，kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站自問世以來就被譽為“上帝的手術(shù)刀”。　　但是，這個神奇的“手術(shù)刀”居然也有失手...

全球首例個性化基因編輯療法成功治療嬰兒罕見遺傳病

　kaiyun官網(wǎng)中國 開云網(wǎng)址2025年5月15日，醫(yī)療團隊宣布成功使用個性化基因編輯療法治療了一名患有罕見遺傳病的嬰兒。這項突破性治療采用CRISPR技術(shù)對患者DNA中的突變進行編輯，標志著基因治療領(lǐng)域的重大進展?！　≡摬±械幕颊呤且?..

定制基因編輯療法治愈罕見遺傳病患兒

　科技日報北京5月15日電（記者張夢然）美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美國基因與細胞治療學(xué)會年會上進行了。該突...